Ургийн CM гэж юу вэ: оношлогоо, шалтгаан

2024 Зохиолч: Priscilla Miln | [email protected]. Хамгийн сүүлд өөрчлөгдсөн: 2024-02-18 06:35

Жирэмсэлт бол эмэгтэй хүн бүрийн амьдралын гайхалтай үе юм - шинэ хүн төрөхийг тэсэн ядан хүлээдэг. Ээж нь минут тутамд хүүхдээ анхааралтай сонсож, түүний хөдөлгөөн бүрд баярлаж, бүх сорилтыг хариуцлагатайгаар даван туулж, үр дүнг тэвчээртэй хүлээж байдаг. Ямар ч эмэгтэй хүүхэд нь туйлын эрүүл гэдгийг сонсохыг хүсдэг. Гэвч харамсалтай нь эцэг эх бүр энэ хэллэгийг сонсдоггүй.

Эмнэлгийн практикт жирэмсний янз бүрийн гурван сард суулгасан ургийн олон төрлийн эмгэгүүд байдаг бөгөөд эцэг эхчүүдэд хүүхдээ орхих эсэх талаар ноцтой асуулт тавьдаг. Хөгжлийн бэрхшээлтэй хоёр төрөл байж болно: олдмол болон төрөлхийн.

Эмгэг судлалын төрлүүдийн тухай

Өмнө нь хэлсэнчлэн эмгэгүүд байдаг:

• Төрөлхийн.
• Худалдан авсан.

Удамшлын болон гадны хүчин зүйлийн нөлөөгөөр хазайлт үүсдэг. Төрөлхийн эмгэгүүд нь жирэмслэх үедээ ч гарч ирдэг бөгөөд эмчийн зохих мэргэжлийн ур чадварын дагуу тэдгээрийг аль болох эрт илрүүлдэг. Гэвч олдмол нь ургийн хөгжлийн аль ч үед илэрч болно, жирэмсний аль ч үед оношлогддог.

Төрөлхийн эмгэг, тэдгээрийн төрлүүд

Бүх VLOOKUPУдамшилтай холбоотой ураг эмч нар трисоми гэж нэрлэдэг. Тэд умайн доторх хөгжлийн эхний үе шатанд гарч ирдэг бөгөөд хүүхдийн хромосомын тооноос хазайсан гэсэн үг юм. Эдгээр эмгэгүүд нь:

• Патаугийн хам шинж. Энэ оноштойгоор 13-р хромосомтой холбоотой асуудал үүсдэг. Энэ синдром нь янз бүрийн гажиг, олон хуруу, дүлийрэл, тэнэглэл, нөхөн үржихүйн тогтолцооны асуудлуудаар илэрдэг. Харамсалтай нь ийм оноштой хүүхдүүд нэг нас хүртлээ амьд үлдэх боломж бага байдаг.
• Дауны хам шинж нь олон жилийн турш нийгэмд хүчтэй резонанс үүсгэж байгаа алдартай онош юм. Энэ синдромтой хүүхдүүд өвөрмөц дүр төрхтэй, оюун санааны хямрал, өсөлтийн хоцрогдолтой байдаг. Хромосом 21-д гажиг үүсдэг.
• Эдвардын хам шинж ихэнх тохиолдолд үхлээр төгсдөг ба нярайн дөнгөж 10% нь нэг жил амьд үлддэг. 18-р хромосомын эмгэгийн улмаас хүүхдүүд гаднаас нь мэдэгдэхүйц гажигтай төрдөг: жижиг пальпебраль ан цав, чихний гажигтай бүрхүүл, бяцхан ам.

Бэлгийн хромосомтой холбоотой асуудлаас үүдэлтэй хам шинжүүд нь тусдаа ангилалд багтдаг. Үүнд:

• Клайнфелтерийн хам шинж - хөвгүүдэд түгээмэл тохиолддог бөгөөд сэтгэцийн хомсдол, үргүйдэл, бэлгийн нялх хүүхэд, биеийн үсний дутагдал зэргээр илэрдэг.
• Шерешевский-Тернерийн хам шинж охидод нөлөөлдөг. Намхан биетэй, соматик тогтолцооны эмгэг, түүнчлэн үргүйдэл болон нөхөн үржихүйн тогтолцооны бусад эмгэгүүд байдаг.
• X ба Y-хромосомын полисомууд нь оюун ухаан бага зэрэг буурч, сэтгэцийн эмгэг болон хөгжлөөр илэрхийлэгддэг.шизофрени.

Заримдаа эмч нар ийм эмгэгийг полиплоиди гэж оношлодог. Ийм зөрчил нь урагт аюултай үр дагаварт хүргэдэг.

Хэрэв ургийн эмгэгийн шалтгаан нь генийн мутацид байгаа бол цаашид эмчлэх, засах боломжгүй. Хүүхэд төрснөөсөө хойш тэдэнтэй хамт амьдрах үүрэгтэй бөгөөд эцэг эх нь дүрмээр бол тэднийг зохистой амьдрахын тулд маш их золиослодог. Мэдээжийн хэрэг, Дауны синдромтой байсан ч авьяас чадвараараа дэлхий даяар алдартай болсон хүмүүсийн гайхалтай жишээ бий. Гэсэн хэдий ч эдгээр нь нийтлэг тохиолдлоос илүү таатай тохиолдлууд гэдгийг та ойлгох хэрэгтэй.

Хэрэв бид олж авсан CD-н тухай ярих юм бол

Удамшлын хувьд эрүүл хүүхдэд ургийн гажиг оношлогддог. Үүний шалтгаан нь олон янзын гадны хүчин зүйлийн нөлөөн дор хазайлт үүсч болно. Ихэнхдээ эдгээр нь хүүхэд төрүүлэх, хүрээлэн буй орчны хортой нөхцөл байдал, эцэг эхийн эрүүл бус амьдралын хэв маягийн үед эхийн өвчлөл юм. Ийм олдмол эмгэг нь ургийн биеийн аль ч системийг "цохиж" чаддаг.

Хамгийн түгээмэл эмгэгүүдэд дараах эмгэгүүд орно:

• Зүрхний гажиг.
• Дотоод эрхтнүүдтэй шууд холбоотой асуудлууд (тэдний хэв гажилт эсвэл бүр хэсэгчилсэн эсвэл бүрмөсөн байхгүй байх. Жишээлбэл, ургийн бөөрний төрөлхийн гажиг бас байдаг. Хазайсны хүнд байдлаас хамааран асуудлыг шийдвэрлэх боломжтой. орчин үеийн анагаах ухааны дэвшлийн тусламжтайгаар нөхцөл байдал. Гэхдээ ургийн уушгины төрөлхийн гажиг нь ихэвчлэн хүүхэд нас барснаар дуусдаг), түүнчлэн мөч болон бусад хэсгүүдийн эмгэгүүдбие. Ийм нөхцөлд тархи ихэвчлэн өвддөг.
• Ихэнх тохиолдолд эмгэг нь нүүрний араг ясанд нөлөөлж, бүтцийн анатомийн хэв гажилт үүсгэдэг.
• Тархины гипо- болон хэт цочрол нь хүүхдийн үйл ажиллагаа, булчингийн ая, зан авираар илэрхийлэгддэг. Ийм эмгэгийг орчин үеийн анагаах ухааны ачаар төгс эмчилдэг.

Тодорхой шалтгаангүйгээр VLOOKUP

Олдмол гажиг нь эмч нарын хувьд учир битүүлэг хэвээр байгаа эдгээр эмгэгүүдийг багтааж болно:

• Олон жирэмслэлт (хамгийн алдартай тохиолдол нь сиамын ихрүүдийн төрөлт).
• Ихэсийн хазайлт (түүний жинтэй холбоотой гипер ба гипоплази).
• Умайн доторх шингэн их эсвэл бага.
• Хүйн эмгэг (янз бүрийн тохиолдлууд уртын өөрчлөлтөөс эхлээд зангилаа, хавсралттай холбоотой асуудлууд. Мөн тромбоз эсвэл уйланхай байдаг - энэ бүхэн нь хүүхдийн үхэлд хүргэдэг).

Эдгээр эмгэгийн аль нэг нь урагт хяналт тавих хариуцлагатай хандлагыг шаарддаг. Эцэг эхчүүд ирээдүйн гэр бүлийн гишүүний жирэмслэх, төрүүлэх үед эмчийн аймшигт дүгнэлтийг хэзээ ч сонсохгүйн тулд эмгэг төрүүлэх бүх сөрөг хүчин зүйлийг тэдний амьдралаас дээд зэргээр хасах хэрэгтэй.

Ургийн СМ-ийн шалтгаан юу вэ?

Хүүхдээ хазайлтаас хамгаалахын тулд юуны өмнө нялх хүүхдийн хөгжлийн гажиг юу болохыг олж мэдэх хэрэгтэй. Ургийн CM-ээс урьдчилан сэргийлэх нь боломжтой бүх зүйлийг заавал хасах явдал юмудамшлын болон олдмол өөрчлөлтийг өдөөдөг хүчин зүйлүүд.

• Ихэнх тохиолдолд эмгэгийн шалтгаан нь удамшлын хазайлт юм. Хэрэв ийм тохиолдол гэр бүлийн түүхэнд бүртгэгдсэн бол жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө эмчтэй зөвлөлдөж, шинжилгээ өгөх шаардлагатай.
• Хүрээлэн буй орчны хортой нөхцөл нь ген болон олдмол мутацийн нийтлэг шалтгаан болдог.
• Жирэмсний үед жирэмсэн эхчүүд өөрсдийгөө анхаарах хэрэгтэй, учир нь өнгөрсөн үеийн вирус, бактерийн өвчлөл нь хазайлт үүсэх эхлэлийн цэг болдог.
• Зөрчил нь ихэнхдээ буруу амьдралын хэв маяг, тамхи татах, архидалт гэх мэтээс болдог.

Төрөхийн өмнөх оношлогооны ач холбогдол

Олон хүмүүс жирэмсний үед ургийн CM гэж юу болохыг жирэмсний өмнөх оношилгооны дараа л мэддэг. Ийм арга хэмжээ нь эрүүл хүүхэд төрүүлэхэд зайлшгүй шаардлагатай. Тэгвэл энэ шалгалт яагаад чухал вэ, үүнийг хэрхэн хийдэг вэ?

Ургийн CM оношлогдсон тохиолдолд эхний алхам нь эмгэг судлалын шинжилгээ юм - жирэмсэн эх бүр 12, 20, 30 долоо хоногийн хугацаанд хийдэг цогц процедур юм. Өөрөөр хэлбэл, энэ нь хэт авиан шинжилгээ юм. Гунигтай статистик тоо баримтаас харахад олон хүн ургийн CM гэж юу болохыг хэт авиан шинжилгээгээр олж мэдэх болно. Шалгалтын чухал үе шат бол цусны өргөн шинжилгээ юм.

Хэн эрсдэлд орох вэ?

Мэргэжилтнүүд эрүүл бус хүүхэд төрүүлэх эрсдэл өндөртэй эмэгтэйчүүдийн тусгай бүлгийг тодорхойлдог. Эхний үзлэгээр тэд шинжилгээнд зориулж цус авдагэмгэг байгаа эсэхийг гүнзгий оношлох. Ихэнх тохиолдолд жирэмсэн эхчүүд ургийн CM-ийн оношийг сонсдог:

• 35-аас дээш.
• Жирэмсэн үедээ ноцтой эмчилгээ хийлгэж байгаа.
• Цацраг туяанд өртсөн.
• Хүүхэд гажигтай жирэмсэн болсон эсвэл төрөл төрөгсөд нь удамшлын гажигтай бол.
• Зулбах, зулбах, амьгүй хүүхэд төрүүлсэн түүх.

Таамаглалын тухай

Үнэхээр нарийвчлалтай, шаардлагатай эрүүл мэндийн үзлэггүйгээр ямар ч чадварлаг эмч онош тавьж чадахгүй. Дүгнэлтийг хүлээн авсны дараа ч мэргэжилтэн зөвхөн зөвлөмж өгдөг бөгөөд шийдвэр нь эцэг эхчүүдэд үлддэг. Хүүхдийн үхэлд хүргэх гажиг (зарим тохиолдолд эхийн амь насанд аюул учруулж болзошгүй) тохиолдолд үр хөндөлтийг санал болгодог. Хэрэв энэ тохиолдол зөвхөн гадны нарийн гажигтай л хязгаарлагдах юм бол ирээдүйд хуванцар мэс засал хийх боломжтой болно. Оношийг ерөнхийд нь тодорхойлох боломжгүй бөгөөд бүхэлдээ хувь хүн юм.

Та зөв юмыг зөв бодож байж, сайн муу бүхнээ жинлүүр дээр дэнсэлж байж л чадна.

Дүгнэлт

Хүүхэд бүрэн дүүрэн амьдрах боломжтой бага зэргийн гажиг, мутацитай бол цаг алдалгүй эмнэлгийн тусламж, орчин үеийн шинжлэх ухааны ололт амжилтыг гайхшруулдаг. Ямар ч тохиолдолд та сэтгэлээ алдах ёсгүй бөгөөд эмчийн мэргэжлийн саналд бүрэн найдаж, үргэлж сайн сайхныг найдах хэрэгтэй.